0 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Содержание

Мочка уха зачем нужна, объяснение генетиков, деформации ушей — Частная детская поликлиника в Магнитогорске

Аномалии развития ушной раковины

Аномалии развития ушной раковины – группа врожденных патологий, которые характеризуются деформацией, недоразвитием либо отсутствием всей раковины или ее частей. Клинически может проявляться анотией, микротией, гипоплазией средней или верхней трети хряща наружного уха, в том числе свернутым или сросшимся ухом, лопоухостью, расщеплением мочки и специфическими аномалиями: «ухо сатира», «ухо макаки», «ухо Вильдермута». Диагностика основывается на данных анамнеза, объективного осмотра, оценки восприятия звука, аудиометрии, импедансометрии или ABR-теста, компьютерной томографии. Лечение хирургическое.

Общие сведения

Аномалии развития ушной раковины – относительно редкая группа патологий. Согласно статистическим данным, их частота в различных частях планеты находится в пределах от 0,5 до 5,4 на 10 000 новорожденных. Среди лиц европеоидной расы показатель распространенности составляет 1 на 7 000 – 15 000 младенцев. Более чем в 80% случаев нарушения имеют спорадический характер. У 75-93% пациентов поражено только 1 ухо, из них в 2/3 случаев – правое. Примерно у трети больных пороки развития ушной раковины сочетаются с костными дефектами лицевого скелета. У мальчиков подобные аномалии встречаются в 1,3-2,6 раз чаще, чем у девочек.

Причины аномалий развития ушной раковины

Дефекты наружного уха – результат нарушений внутриутробного развития плода. Наследственные пороки встречаются относительно редко и входят в состав генетически обусловленных синдромов: Нагера, Тричера-Коллинза, Конигсмарка, Голденхара. Значительная часть аномалий формирования раковины уха обусловлена влиянием тератогенных факторов. Заболевание провоцируют:

  • Внутриутробные инфекции. Включают инфекционные патологии из TORCH-группы, возбудители которых способны проникать через гематоплацентарный барьер. В этот список входят цитомегаловирус, парвовирус, бледная трепонема, рубелла, вирус краснухи, 1, 2 и 3-й типы герпес-вируса, токсоплазма.
  • Физические тератогены. Врожденные аномалии ушной раковины потенцирует ионизирующее излучение при проведении рентгенологических исследований, длительное пребывание в условиях высоких температур (гипертермия). Реже в роли этиологического фактора выступает лучевая терапия при раковых заболеваниях, радиоактивный йод.
  • Вредные привычки матери. Относительно часто нарушение внутриутробного развитие ребенка провоцирует хроническая алкогольная интоксикация, наркотические вещества, употребление сигарет и других табачных изделий. Среди наркотиков наиболее значимую роль играет кокаин.
  • Медикаментозные средства. Побочным эффектом некоторых групп фармакологических препаратов является нарушение эмбриогенеза. К таким медикаментам относятся антибиотики из групп тетрациклинов, антигипертензивные, лекарства на основе йода и лития, антикоагулянты и гормональные средства.
  • Заболевания матери. Аномалии формирования ушной раковины могут быть обусловлены нарушениями обмена веществ и работы желез внутренней секреции матери в период беременности. В перечень входят следующие патологии: декомпенсированный сахарный диабет, фенилкетонурия, поражения щитовидной железы, гормонопродуцирующие опухоли.

Патогенез

В основе формирования аномалий раковины уха лежит нарушение нормального эмбрионального развития мезенхимальной ткани, расположенной вокруг эктодермального кармана – I и II жаберной дуги. В нормальных условиях ткани-предшественники наружного уха образуются к концу 7 недели внутриутробного развития. На 28 акушерской неделе внешний вид наружного уха соответствует таковому у новорожденного ребенка. Влияние тератогенных факторов в этот временной промежуток является причиной врожденных дефектов хряща ушной раковины. Чем раньше было оказано негативное воздействие – тем тяжелее его последствия. Более поздние повреждения не влияют на эмбриогенез слуховой системы. Воздействие тератогенов на сроке до 6 недель сопровождается тяжелыми пороками или полным отсутствием раковины и наружной части слухового прохода.

Классификация

В клинической практике применяют классификации, основывающиеся на клинических, морфологических изменениях ушной раковины и прилегающих к ней структур. Основные цели деления патологии на группы – упрощение оценки функциональных возможностей пациента, выбора тактики лечения, решения вопроса о необходимости и целесообразности слухопротезирования. Широко используется классификация Р. Танзера, которая включает в себя 5 степеней выраженности аномалий ушной раковины:

  • I – анотия. Представляет собой тотальное отсутствие тканей раковины наружного уха. Как правило, сопровождается атрезией слухового канала.
  • II – микротия или полная гипоплазия. Ушная раковина присутствует, однако сильно недоразвита, деформирована или не имеет определенных частей. Выделяют 2 основных варианта:
  1. Вариант А комбинация микротии с полной атрезией канала наружного уха.
  2. Вариант В микротия, при которой слуховой проход сохранен.
  • III – гипоплазия средней трети ушной раковины. Характеризуется недоразвитием анатомических структур, расположенных в средней части хряща уха.
  • IV – недоразвитие верхней части ушной раковины. Морфологически представлена тремя подтипами:
  1. Подтип А – свернутое ухо. Наблюдается перегиб завитка вперед и вниз.
  2. Подтип В – вросшее ухо. Проявляется сращением верхней части задней поверхности раковины с кожей головы.
  3. Подтип С – тотальная гипоплазия верхней трети раковины. Полностью отсутствуют верхние участки завитка, верхняя ножка противозавитка, треугольная и ладьевидная ямки.
  • V – лопоухость. Вариант врожденной деформации, при котором отмечается увлечение угла прилежания ушной раковины к костям мозговой части черепа.

В классификацию не включены локальные дефекты определенных участков раковины – завитка и мочки уха. К ним относятся бугорок Дарвина, «ухо сатира», раздвоение или увеличение мочки. Также в нее не входит непропорциональное увеличение уха за счет хрящевой ткани – макротия. Отсутствие перечисленных вариантов в классификации связано с низкой распространенностью этих пороков по сравнению с вышеупомянутыми аномалиями.

Симптомы аномалий развития ушной раковины

Патологические изменения можно выявить уже в момент рождения ребенка в родовом зале. В зависимости от клинической формы симптомы имеют характерные отличия. Анотия проявляется агенезией раковины и отверстия слухового прохода – на их месте располагается бесформенный хрящевой бугорок. Эта форма часто комбинируется с пороками развития костей лицевого черепа, чаще всего – нижней челюсти. При микротии раковина представлена смещенным вперед и вверх вертикальным валиком, на нижнем конце которого имеется мочка. При различных подтипах слуховой проход может сохраняться или быть заращенным.

Гипоплазия середины ушной раковины сопровождается дефектами или недоразвитием ножки завитка, козелка, нижней ножки противозавитка, чаши. Аномалии развития верхней трети характеризуются «загибанием» верхнего края хряща кнаружи, его сращением с расположенными позади тканями теменной области. Реже верхняя часть раковины полностью отсутствует. Слуховой канал при этих формах обычно сохранен. При лопоухости наружное ухо практически полностью сформировано, однако контуры раковины и противозавитка сглажены, а угол между костями черепа и хрящом составляет более 30 градусов, из-за чего последняя несколько «оттопыривается» кнаружи.

Морфологические варианты дефектов мочки уха включают аномальное увеличение по сравнению со всей раковиной, ее полное отсутствие. При раздвоении образуется два или более лоскута, между которыми имеется небольшая борозда, заканчивающаяся на уровне нижнего края хряща. Также мочка может прирастать к расположенным сзади кожным покровам. Аномалия развития завитка в виде бугорка Дарвина клинически проявляется небольшим образованием в верхнем углу раковины. При «ухе сатира» наблюдается заострение верхнего полюса в сочетании со сглаживанием завитка. При «ухе макаки» наружный край несколько увеличен, средняя часть завитка сглажена или полностью отсутствует. «Ухо Вильдермута» характеризуется ярко выраженным выступанием противозавитка над уровнем завитка.

Осложнения

Осложнения аномалий развития ушной раковины связаны с несвоевременно проведенной коррекцией деформаций слухового канала. Имеющаяся в таких случаях выраженная кондуктивная тугоухость в детском возрасте приводит к глухонемоте или выраженным приобретенным нарушениям артикуляционного аппарата. Косметические дефекты негативно влияют на социальную адаптацию ребенка, что в некоторых случаях становится причиной депрессий или других психических расстройств. Стенозы просвета наружного уха ухудшают выведение отмерших клеток эпителия и ушной серы, что создает благоприятные условия для жизнедеятельности патогенных микроорганизмов. Как результат формируются рецидивирующие и хронические наружные и средние отиты, мирингиты, мастоидиты, другие бактериальные или грибковые поражения региональных структур.

Читать еще:  Ларингоспазм у детей и взрослых: причины возникновения, клиническая картина, методы лечения, меры профилактики

Диагностика

Постановка диагноза любой патологии этой группы основывается на внешнем осмотре области уха. Вне зависимости от варианта аномалии ребенка направляют на консультацию к отоларингологу для исключения или подтверждения нарушений со стороны звукопроводящего или звуковоспринимающего аппарата. Диагностическая программа состоит из следующих исследований:

  • Оценка слухового восприятия. Базовый метод диагностики. Проводится при помощи звучащих игрушек или речи, резких звуков. В ходе теста врач оценивает реакцию ребенка на звуковые раздражители разной интенсивности в целом и со стороны каждого уха.
  • Тональная пороговая аудиометрия. Показана детям старше 3-4 лет, что обусловлено необходимостью понимания сути исследования. При изолированных поражениях наружного уха или их сочетании с патологиями слуховых косточек на аудиограмме отображается ухудшение звуковой проводимости при сохранении костной. При сопутствующих аномалиях кортиевого органа снижаются оба параметра.
  • Акустическая импедансометрия и ABR-тест. Эти исследования могут проводиться в любом возрасте. Цель импедансометрии – изучить функциональные возможности барабанной перепонки, слуховых косточек и выявить нарушение работы звуковоспринимающего аппарата. При недостаточной информативности исследования дополнительно используется ABR-тест, суть которого заключается в оценке реакции структур ЦНС на звуковой раздражитель.
  • КТ височной кости. Ее применение оправдано при подозрении на выраженные пороки развития височной кости с патологическими изменениями звукопроводящей системы, холестеатому. Компьютерная томография выполняется в трех плоскостях. Также по результатам этого исследования решается вопрос о целесообразности и объеме операции.

Лечение аномалий развития ушной раковины

Основной метод лечения – оперативный. Его цели – устранение косметических недостатков, компенсация кондуктивной тугоухости и предотвращение осложнений. Подбор техники и объема операции основывается на характере и выраженности дефекта, наличии сопутствующих патологий. Рекомендуемый возраст проведения вмешательства – 5-6 лет. К этому времени заканчивается формирование ушной раковины, а социальная интеграция еще не играет столь важной роли. В детской отоларингологии используются следующие хирургические методики:

  • Отопластика. Восстановление естественной формы ушной раковины выполняется двумя основными способами – при помощи синтетических имплантатов или аутотрансплантата, взятого из хряща VI, VII или VIII ребра. Проводится операция по Танзеру-Бренту.
  • Меатотимпанопластика. Суть вмешательства – восстановление проходимости слухового канала и косметическая коррекция его входного отверстия. Наиболее распространенная методика – по Лапченко.
  • Слухопротезирование. Целесообразно при тяжелой тугоухости, двухстороннем поражении. Применяются классические протезы или кохлеарные имплантаты. При невозможности компенсировать кондуктивное нарушение слуха при помощи меатотимпанопластики используются приборы с костным вибратором.

Прогноз и профилактика

Прогноз для здоровья и косметический результат зависят от степени выраженности дефекта и своевременности проведенного оперативного лечения. В большинстве случаев удается достичь удовлетворительного косметического эффекта, частично или полностью устранить кондуктивную тугоухость. Профилактика аномалий развития ушной раковины состоит из планирования беременности, консультации врача-генетика, рационального приема медикаментов, отказа от вредных привычек, предотвращения воздействия ионизирующего излучения во время беременности, своевременной диагностики и лечения заболеваний из группы TORCH-инфекций, эндокринопатий.

Мочки ушей срослись: возможные причины и особенности

Почему мочки ушей сросшиеся? Это частый вопрос. Разберемся в нем подробнее.

Мочки у людей расположены в нижней части ушных раковин, они состоят из кожистой оболочки, которая заполнена жировой тканью. В мочке присутствуют мелкие капилляры наряду с нервными окончаниями. Каких-либо функций, которые были бы связаны с приемом звука, она в себе не несет, но ее значение в эстетическом смысле трудно переоценить, так как эту часть уха активно используют для ношения украшений. Хорошо, когда ушные раковины выглядят гармонично, и размер их отдельных частей друг другу соответствует, но бывает так далеко не всегда.

Сросшиеся мочки

Большие ушные раковины порой имеют сросшиеся мочки. Имеется несколько распространенных форм, которые по-разному крепятся к человеческой щеке. Считают идеальным, когда ушная мочка составляет одну пятую часть от площади раковины, а ее нижний край располагается на уровне кончика носа. То, что мочки ушей срослись, не является патологией, это просто индивидуальная человеческая особенность, которая не так уж и портит внешний вид.

Основные причины

Итак, основные причины такого отклонения:

  • Наследственная особенность строения ушных раковин.
  • Национальная или расовая принадлежность. Например, считают, что сращивание ушной мочки со щекой характерно в большей степени для азиатов и евреев.
  • Наличие дисплазии (недоразвития) соединительных тканей.
  • Возникновение аномалий нервной системы.
  • Появление разрывов, травм, ожогов и других повреждений уха.

Существует мнение о том, что количество людей, у которых мочки ушей срослись, увеличивается с каждым годом, и в настоящее время такая особенность характерна чуть ли не для половины планетарного населения. При этом еще несколько столетий назад людей с такими мочками, очевидно, не было, потому что изображений их не осталось. Интересно отметить, что согласно статистике, на каждые восемнадцать тысяч новорожденных приходится как минимум один младенец со сросшейся мочкой уха. Значит, есть этому какая-то причина.

Диагностика

Правильная мочка (это является доминантным признаком) несколько отстает от щеки, частично провисая и образуя мешок. В случае же со сросшейся мочкой (рецессивный признак), такого мешка, то есть зоны, которая лишена хряща, как таковой нет, и завиток порой может упираться прямо в щеку.

Пластика ушных мочек

Так как ситуация, когда мочки ушей срослись, негативно не отражается на облике человека, то и корректировке они подвергаются нечасто. Современные методы в некоторых случаях дают возможность решать эту проблему и без операции, к примеру, для увеличения объема ткани в нижнем районе уха используют липофилинг (то есть ввод собственного жира пациента) наряду с инъекциями филлеров. Существует два варианта коррекции:

  • Когда мочка не требует непосредственного увеличения, а имеется задача лишь отделить от щеки ее. В этом случае делают иссечение ткани (клинообразной формы) в районе примыкания, а затем края поврежденной поверхности сшивают отдельно для щеки и для мочки.
  • Когда мочка практически не развита, требует обязательного увеличения. При данном варианте коррекция мочки отделяется с некоторым запасом кожи, а именно захватывается в складку и оттягивается, а затем рассекается по линии захвата. Получившийся изогнутый лоскуток подшивается с задней стороны и при этом формируется мочка.

Рассмотрев тонкости и особенности генетики, можно узнать, в каком случае можно унаследовать то, что мочки ушей срослись, от родителей.

Генетика и мочка

Раньше считали, что соединение ушной мочки с кожей головы контролируется одним геном. Но последние исследования, которые были направлены на объяснение появления сросшейся мочки, намекают генетикам на то, что в наследовании этого характерного признака принимает участие сразу несколько генов.

Исследования доказывают, что ген мочки человеческого уха получают и от отца, и от мамы, так как хромосомы состоят из сцепленных между собой пар в форме застежек молнии. При этом одна нить может наследоваться от отца, а другая, соответственно, от матери. Но что случится в том случае, если у отца мочки были сросшиеся, а у матери, скажем, свободновисящие? Неужели их чаду достанутся два совершенно разных уха: одно со сросшейся мочкой, а другое, наоборот, со свободновисящей? Разумеется, нет, такое хоть и может встречаться, но очень редко. В подобной ситуации нередко возникает вопрос о наличии рецессивных и доминантных генах.

Итак, сросшаяся мочка уха признаком чего является?

Особенности генетики и возможные комбинации

Давно установлено, что одни гены выступают доминантными, а другие называются рецессивными. Доминантные гены обладают приоритетом. В случае с ушными мочками, свободновисящий вариант считается доминантным, а сросшиеся виды рецессивными. Поскольку человек получает ген, который отвечает за мочку от обоих родителей, то наиболее вероятными выступают следующие комбинации:

  • В том случае, если человеком унаследован ген доминантной свободновисящей ушной мочки от отца и ровно такой же от матери, тогда наследуемыми окажутся сразу два подобных гена, отличающиеся свободновисящей формой. Это означает, что у человека уши гарантировано будут со свободновисящими мочками.
  • В том случае, если человеком унаследован вид рецессивной сросшейся мочки и элемент доминантного типа свободновисящей формы, тогда он получает сразу оба гена. У доминантного гена имеется приоритет, поэтому у данного человека будут также свободновисящие ушные мочки.
  • Когда же человеком унаследованы оба рецессивных генов сросшихся ушных мочек от обоих родителей, то это значит, что у него в наличии имеется два генетических элемента для получения сросшихся мочек. В связи с этим возникает сросшаяся мочка уха у людей.
Читать еще:  Кашель при фарингите: виды симптома, особенности возникновения, принципы лечения и меры профилактики

Что еще следует знать о наследовании типа ушных мочек?

Но вовсе не стоит волноваться в том случае, если человек обнаруживает у себя сросшиеся ушные мочки в то время, как у обоих родителей они являются свободновисящими. Это вовсе не означает, что человека усыновили. Объясняется это следующим образом: у каждого из родителей имеется пара генов, которые контролируют, каким образом мочка будет соединяться с кожей головы.

Гены от родителей

При этом известно, что люди получают лишь один ген от каждого родителя. В том случае, если у отца есть и доминантный и рецессивный ген, то это говорит о пятидесяти процентной вероятности, что человек непременно получит в наследство тот или другой вариант строения ушной мочки. То же самое имеет отношение и к наследованию гена ушной мочки от матери.

Таким образом, в том случае, если у обоих родителей имеется и тот и другой ген, а фактически мочки у них свободновисящие, то существует двадцати пяти процентная вероятность, что у их чада будет сросшийся вариант строения. То есть выходит, что ребенок родится с рецессивными сросшимися мочками ушей. Надо сказать, что в подобных расчетах, чем больше переменных генетики принимают во внимание, тем более непредсказуемым оказывается результат.

Стоит не забывать и о том, что при наследственной деформации задействовано намного большее количество генов, влияющих на внешний вид уха. Кроме этого, мочка уха может сообщать о врожденных заболеваниях. К примеру, наличие диагональной складки на ней называется отметкой Франка, и это свидетельствует о наличии большой склонности к заболеваниям сосудов и сердца.

Еще что означают сросшиеся мочки ушей?

Влияние на характер

По мнению ряда специалистов, уши, которые срослись задней стенкой с мышцами шеи, имеющие острый угол в своем основании, могут говорить о наличии сложного характера у хозяина. Считается, что лицам со сросшимися мочками достаточно трудно в чем-либо угодить, они весьма сложные в общении, упрямые, а, кроме того, заядлые спорщики.

Такие люди считаются смелыми и решительными, а их темперамент во многом зависит от отчества и имени. Они, как правило, ходят по острию лезвия, являются склонными к риску. Доказывать что-то им совершенно бесполезно, таким образом, можно лишь обострить обстановку, а вместе с тем нарваться на конфликты. В подобной ситуации этот тип людей неуправляем, и нельзя предугадать последующие их планы и действия.

О чем говорят сросшиеся мочки ушей, интересно многим.

Многие из этих людей являются первоклассными спортсменами: самбистами, каратистами, борцами или боксерами. Они весьма хитры, изворотливые и напористые. Остановить их очень трудно, лишь вмешательство авторитетной личности может оказать хоть какое-то влияние. Они обычно ни в чем и никому не уступают, их целью является доказать всем свое превосходство, показав силу и мощь.

Для чего человеку нужны мочки на ушах

Это только на первый взгляд мочка уха кажется бесполезным дополнением главного органа слуха, атавизмом. Но это мнение глубоко ошибочно. Мочка уха может рассказать очень многое о вашем здоровье и состоянии организма в определенный момент.

Зачем человеку мочки на ушах

Мочка уха – обязательный элемент ушной раковины при ее нормальном развитии. C анатомической точки зрения – это кожистая мягкая мясистая нижняя часть уха, в которой нет хрящевой и костной ткани. Она заполнена жировыми клетками. Подпитывание происходит за счет сети мелких капилляров, буквально пронизывающих ее. Они же помогают выглядеть мочке приятно-розовой. В этой области имеется масса нервных окончаний. Их настолько много, что данная зона становится одним из самых чувствительных мест. Кстати, эрогенных тоже.

Топография мочки ушей у людей всегда одинаковая — самая нижняя часть ушной раковины. А вот форма бывает разной, причем возрастом, полом и ростом не определяется.

Организм человека – слишком совершенная система, чтобы держать это место исключительно для пирсинга или ношения сережек. Мочка имеет совершенно определенные функции.

Помимо акупунктурных точек, которых здесь насчитывается 11, по состоянию мочки уха можно диагностировать серьезные заболевания. Такое становится возможным, так как ее размеры и толщина у людей различны.

Кроме этого, чувствительность мочки высока настолько, что через нее можно воздействовать на определенные органы. Это используется в проведении оздоровительных процедур.

Легкий массаж мочек тонизирует, при помощи него можно стабилизировать давление, уменьшить проявления стресса, улучшить кровообращение в голове и улучшить остроту зрения на какой-то период при усталости.

На какие изменения с мочками на ушах стоит обратить внимание

Мочка своему хозяину может поведать о его же здоровье многое. Меняется ее цвет, гладкость и равномерность структуры, могут появляться ранее отсутствовавшие складки и пр. На подобные признаки надо сразу же реагировать.

У здорового человека мочки также указывают на определенные качества характера, прогноз жизни. Пропорциональная по размеру мочка, нормального цвета говорит о хорошем иммунитете и высоких резервах организма.

Крупные большие мочки означают крепкое здоровье и долгожительство. Такая форма ушей у 85% долгожителей.

И, наоборот, тонкая, маленькая мочка или даже отсутствующая – означает слабый жизненный потенциал, потерю жизненной энергии, нестабильное здоровье. Это данные физиогномики, на 100% верными они быть не могут, но во многом правильны.

Сильное покраснение

Покраснение мочки и локальное изменение ее температуры, появление болезненности может стать признаком развивающегося рожистого воспаления.

Также сильное покраснение – сигнал об усилении кровообращения в результате подскока артериального давления, стресса и др.

Часто краснеют уши у тех, кто склонен к агрессии и быстрым реакциям на происходящее.

Бледная или желтоватая окраска

Побледнение мочки указывает на проблемы с железами внутренней секреции и нарушение кровообращения и лимфотока. Бледная или желтоватая окраска – свидетельство падения давления и недостатка поступления питательных веществ.

Бледные холодные уши бывают у ваготоников, при общей вегето-сосудистой дистонии, слабости и сниженной мозговой активности.

Синюшность

Синюшность – часто становится первым признаком обморожения, причем не только уха, а всего организма. Хуже, если такой признак появляется без переохлаждения – это говорит о возможной сердечной недостаточности (другие признаки могут еще долго запаздывать), легочных и бронхиальных заболеваниях.

Часто появляются прыщи и угри на мочке уха

Небольшие прыщики или угри – проблема довольно частая. Но в половине случаев они безобидны и проходят самостоятельно. Если они связаны с несоблюдением гигиены — нужно элементарно подсушить высыпания и обработать антисептиком.

Образование узелков с правой стороны – свидетельствует о проблемах с печенью и легкими, с левой стороны – о перегрузке желудочков. Прыщи и угри на мочке часто указывают на проблемы с пищеварением.

Сморщенная мочка у молодых и детей

Сморщенная мочка у детей или молодых людей свидетельствует о сбоях в работе сосудов и сердца. Это указывает на слабое здоровье, интоксикацию организма, но главное – на угрозу инфаркта.

Образовалась глубокая складка

Много складок на мочке уха – предрасположенность и риск к заболеваниям сердца и сосудов, включая атеросклероз, инфаркт, инсульт и диабет.

Явная четкая складка поперек или по диагонали в 80% случаев указывает на ишемическую болезнь сердца. Она имеет название «признак или знак Франка». Начинается складка рядом с ушным каналом и проходит до края мочки. Такая необычная, но четкая взаимосвязь между наличием складки и вероятностью кардиосклероза была замечена американским доктором Сэндерсом Франком в 1973 году. Такие люди должны помнить, что находятся в группе риска по этому заболеванию и должны обследоваться, даже если на сегодня у них жалоб нет.

Образовалась слишком объемная складка

Толстая, мягкая, «подушкообразная», объемная складка – сигнал о разрастании жировой ткани, предрасположенность к ожирению дополняется сниженной умственной активностью.

Мочка уха – совсем непростая зона. Следует чаще обращать внимание на ее состояние в своих же интересах. Даже, если никаких признаков патологий нет.

Зачем человеку мочки уха?

Мочка уха находится в нижней части ушной раковины и являет собой заполненное жировыми клетками кожное образование, лишенное хрящевой ткани и костей. Она полностью пронизана капиллярами и нервными окончаниями, поэтому считается одним из самых чувствительных мест человеческого тела. За что отвечает мочка, ученые до конца не выяснили, но кое-что им прояснить удалось.

Читать еще:  Ангин-хель: состав препарата и лекарственная форма, противопоказания и побочные эффекты при передозировке, показания к применению

Эта сложная генетика

Мочки ушей бывают разными. У одних людей они соединяются прямо с кожей головы на всем протяжении мочек. Это приросшая или сросшаяся мочка уха. У других – свисает дальше, чем граница соединения с кожей головы. Такая мочка называется свободносвисающей.

Возникает вопрос, почему у некоторых людей вросшая или приросшая мочка уха, а у других – свисающая. Этому есть различные толкования, вплоть до гадания на судьбу или определения характера. Правильно объясняет этот вопрос генетика, которая утверждает, что соединение мочки ушей с кожей головы – это наследственная черта, и в первую очередь, наследуется от родителей.

Объяснить это можно следующим образом. Внутри большинства клеток (за исключением эритроцитов), существует целый набор правил и инструкций, что диктуют организму, как он должен развиваться. Эти инструкции и команды – являют собой химические вещества, которые соединяются между собой в очень длинную молекулу, называемую ДНК.

В клетке человека ДНК формирует 46 нитей, что называются хромосомами. Вместе они образуют 23 пар. Каждая пара хромосом идеально подходит друг к другу, как застежки молнии. Вдоль хромосом в определенном порядке расположены гены. Каждый ген – это часть хромосомы, которая дает инструкции по формированию тела. Гены контролируют цвет волос, рост, цвет глаз, кожи, формы мочек и очень много других наследственных характеристик.

Но это еще не все. Есть гены, которые контролируют более одного наследственного признака, а есть признаки, которые контролируются несколькими генами, что работают сообща. Существуют гены, «включающие» или «выключающие» другие гены. Некоторые гены вообще ничего не делают. Правда, это не значит, что они бесполезные, просто ученые до сих пор не поняли, для чего они нужны.

Генетика и мочка

Раньше считалось, что соединение мочки с кожей головы контролирует один ген. Но последние исследования, направленные объяснить появление приросшей или свободной мочки, склоняют генетиков к мысли, что в наследовании этого признака принимает участие несколько генов.

Исследования показывают, что ген мочки уха человек получает и от отца, и от матери: хромосомы состоят из сцепленных друг с другом пар в виде застежек молнии. При этом одна нить наследуется от отца, другая – от матери. Но что произойдет, если у отца были сросшиеся мочки, а у матери – свободновисящие? Неужели их ребенку достанутся два разных уха: одно с приросшей мочкой, а другое со свободновисящей? Конечно нет, такое хоть и встречается, но очень редко. В такой ситуации возникает вопрос о доминантных и рецессивных генах.

Установлено, что одни гены являются доминантными, а другие – рецессивными. Доминантные гены имеют приоритет. В случае с мочками уха, свободновисящие являются доминантными, а приросшие – рецессивными. Поскольку человек получает ген, отвечающий за мочку и от отца и от матери, то наиболее вероятны следующие комбинации:

  1. Если человек унаследовал ген доминантной, свободновисящей мочки (Е) от отца и такой же ген от матери (Е), тогда наследуемыми будут два доминантных гена свободновисящей формы (ЕЕ). Это значит, что у человека уши будут со свободновисящими мочками.
  2. Если человек унаследовал ген рецессивной, приросшей мочки (е) и ген доминантной, свободновисящей формы (Е), тогда у человека будут оба гена: Ее. Доминантный ген имеет приоритет, поэтому у человека будут свободновисящие мочки уха.
  3. Если человек унаследовал оба рецессивных гена приросшей мочки уха от отца и у матери, значит у человека – ее, то есть два рецессивных гена приросшей мочки. Поэтому уши у него будут с приросшей мочкой.

Но не стоит волноваться, если вы обнаружите у себя приросшие мочки уха, а у обоих родителей – свободновисящие. Это вовсе не значит, что вас усыновили. Объясняется это так.

Каждый из родителей имеет пару генов, которые контролируют, как мочка соединяется с кожей головы. При этом известно, что человек получает только один ген от каждого родителя. Если у отца (Ее), значит 50% вероятности, что человек получит в наследство или Е (доминантный ген свободновисящей мочки уха) или е (ген рецессивной приросшей мочки). То же самое верно по отношению к наследованию гена мочки от матери.

Таким образом, если у обоих родителей (Ее), и у них свободновисящие мочки ушей, имеется 25% вероятность, что у их ребенка будет (ее), то есть он родится с рецессивными приросшими мочками ушей. В этих расчетах, чем больше переменных принимается во внимание, тем более непредсказуемым окажется результат.

Стоит помнить о том, что при наследственных деформациях задействовано гораздо большее количество генов, которые влияют на вид мочки. Кроме того, мочка уха может свидетельствовать о врожденных заболеваниях. Например, диагональная складка на мочке уха называется знаком Франка, и свидетельствует о склонности к заболеваниям сердца.

Дефекты ушных раковин

Существует несколько разновидностей деформации ушной раковины у детей, которые определяются недостатком кожи или хрящевой ткани. Типичными деформациями у новорожденного является микротия, когда ушные раковины очень маленькие, а также макротия (большие уши). У человека с маленькими ушами могут быть проблемы со слухом, тогда как макротия на восприятие звука не влияет. Но большие уши часто становятся предметом насмешек, особенно среди детей. Это частая причина того, что люди с большими ушами обращаются к пластическим хирургам.

Более редким дефектом является анотия, когда их нет вообще. Криптотия и констрикция уха, также входят в категорию деформаций уха. В этом случае у ребенка наблюдается неправильная форма ушной раковины.

Также можно выделить следующие виды деформации уха, которые могут повлиять на вид мочки:

  • Ухо Шталя, известное как ухо эльфа – это деформация, когда верхняя треть ушной раковины выступает, придавая ему заостренный вид. В некоторых случаях это возникает благодаря избыточной складке в завитке, а иногда, из-за уплощения части края завитка или наличия обоих причин.
  • Закрывающееся ухо немного отвисает. Эта деформация приводит к тому, что край раковины, где расположен завиток, загнутый вниз. Закрывающееся ушко у грудничка образует более тесную складку, чем отвисающее ушко. Иногда это выглядит, будто верхняя часть уха свернулась в трубку еще одним, иногда при этом ухо может прирасти или срастись.
  • Отвисающее ухо – это складывание верхней трети или половины уха. Это очень похоже на закрывающееся ухо, но сгиб меньше.
  • Оттопыренное ухо – выступание средней части ушной раковины от головы более чем на 7 мм. Это одно из самых распространенных деформаций уха у младенцев (45%). Очень часто врачи не обращают на этот дефект внимания, и он трудно поддается лечению даже с помощью хирургии.
  • Чаша – это более тяжелая форма оттопыренного уха. При этом завиток и мочка уха оттопыриваются и могут загибаться по направлению друг к другу, тогда как средняя часть раковины остается возле головы. Это создает форму чаши.
  • Деформация завитка – недостаток кожи или хрящевой ткани в верхней части уха образует выщербленную форму или зазубрины на верхней части раковины.
  • Складка ушной полости. При этой деформации в полости ушной чаши появляется лишняя складка, которая делит её пополам.

Существуют ушные раковины, которые сочетают несколько видов деформации уха с участием края завитка, который местами загибается и сморщивается. Такое состояние обозначается термином констрикция уха. При этом ушная раковина часто имеет недостаточную высоту, скомканный или распластанный, сросшийся вид.

Когда мешает деформация ушной раковины

Также есть такой термин, как смешанная деформация. Здесь может быть сразу несколько дефектов в одном ухе. Это может быть ухо Шталя, закрывающееся, отвисающее, констрикция, а также другие деформации.

В некоторых случаях дефекты уха мешают носить очки или пользоваться наушниками. Например, обратная складка ушной полости являет собой складку в ушной чаше, что выступает в направлении головы. При этом происходит сужение ушного прохода, который может закрывать противокозелок. Это может привести к невозможности пользоваться наушниками-вкладышами и скоплению ушной серы в ушных проходах.

Криптотия – это так называемое «спрятанное» ухо. Иными словами, дефект, при котором верхняя часть уха частично спрятана возле головы. Нередко это сопровождается недоразвитием складок в верхней части уха, что придает вид приплюснутости. При этой деформации невозможно носить очки, поскольку отсутствует упор для дужек. Как разрешить эту ситуацию, должен решить врач.

Ссылка на основную публикацию
Статьи c упоминанием слов:
Adblock
detector